Prensa. Efecto
Cocuyo.
Solamente
de enero a marzo de 2018, la Coalición de Organizaciones por el Derecho a la
Salud y la Vida (Codevida) ha registrado 64 rechazos de órganos por falta de
medicamentos. El balance lo ofreció Francisco Valencia (en la foto) presidente
de la coalición, quien también denunció la ausencia de ocho inmunosupresores en
las farmacias de alto costo del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales
(Ivss).
“Únicamente
en el Hospital Universitario de Caracas ha habido 22 rechazos agudos y un fallecimiento
en lo que va de 2018”, dijo sobre la escasez de tratamiento que ha traído
consecuencias irreversibles a los pacientes trasplantados.
Este
martes, 4 de abril, distintas ONG y pacientes participaron en un derecho de
palabra ante la Comision Permanente de Desarrollo Integral de la Asamblea
Nacional para exponer la situación que atraviesan los pacientes crónicos.
La
actividad fue realizada en la UCV y contó con la presencia de organizaciones
como Fundación Parkinson Caracas, Aconvida, Senosayuda, Codevida, Asociación
Venezolana para la Hemofilia, Asociación Venezolana de Huntington y Senosalud.
“Auxilio,
tengo Parkinson” y “No nos dejen morir” son algunos de los ruegos por parte de
los pacientes con la enfermedad del sistema nervioso a las ONG, las únicas que
se han abocado a aliviar la severa escasez de medicamentos.
“Mi
inventario está en rojo. Me queda tratamiento solo para dos meses”, denunció
Yorimar Sánchez, paciente con Parkinson que fue diagnosticada a los 15 años.
“Yo necesito tomar seis pastillas al día y cada caja trae 30. Una sola caja me
dura apenas cinco días”.
Las
organizaciones también denunciaron la ausencia de levodopa (medicamento
utilizado para el tratamiento del Parkinson), factores de coagulación para los
hemofílicos, quimioterapias para los pacientes oncológicos.
Sin
responsables
Codevida
pidió a la Asamblea Nacional conocer las conclusiones de la investigación que
se comprometió a hacer sobre el desabastecimiento de medicinas para pacientes
crónicos. Hace casi dos meses, el pasado 8 de febrero, la ONG solicitó al
Parlamento determinar los responsables y las causas de la escasez que afecta a
los pacientes crónicos.
Sin
embargo, el diputado José Manuel Olivares indicó que el Legislativo sigue en
proceso de recabar la información para elaborar el reporte y que espera que
esté listo en un mes y medio.
“Es
necesario que sigamos investigando esta situación (la escasez de medicinas) y
que se determine quiénes son los responsables”, insistió Valencia. Las ONG
aseguraron que prestarían todo su apoyo al Legislativo para avanzar con las
investigaciones.
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