AN elaborará Ley para producir Medicamentos Biotecnológicos de bajo costo.


Prensa. AN.
La Comisión de Ciencia y Tecnología se plantea elaborar la Ley de Medicamentos Biotecnológicos, la cual tendrá la virtud de representar una alternativa para la adquisición de insumos médicos de manera más económica ante la situación que vive el país por la falta de estos rubros y sus altos costos, además de que tales medicamentos son elevadamente similares a los otros autorizados para usos específicos y sin diferencias clínicas significativas en términos de calidad, seguridad y eficacia.

A fin de iniciar este trabajo, los diputados miembros de la comisión, asesores y personal técnico  sostuvieron una reunión de trabajo con Tito López, presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica, Freddy Ceballos, presidente de la Federación Farmacéutica Venezolana (Fefarven), representantes de  la UCV y  USB .  

El presidente de la Comisión, diputado Luis Lippa (Unidad/Apure), explicó que los biosimilares representan el 25% del total del mercado de los medicamentos biológicos en los países desarrollados, que a su vez son alrededor del 20% de todos los medicamentos consumidos.

Aspira que esta iniciativa permita tener y producir, pronto, medicamentos a bajos costos  manteniendo los mismos estándares en términos de calidad, seguridad y eficacia.

Rafael Rangel asesor de la comisión de la Ciencia y Tecnología realizó la presentación de la propuesta quien dijo que  para  entender mejor el concepto de estos medicamentos, (Biológicos y Biosimilar) hay que saber qué es cada uno y saber diferenciarlos.

Refirió que un biológico es un medicamento creado o derivado de un organismo vivo o célula que se modifica para tratar ciertas patologías. Esto contrasta con los medicamentos de moléculas pequeñas que se crean durante un proceso químico mucho menos complejo. Hormonas, vacunas o anticuerpos monoclonales son ejemplos de medicamentos biológicos.

Al igual que el biológico, dijo Rangel, el biosimilar también se crea a partir de células u organismos vivos. La diferencia es que el biosimilar es una versión del biológico originario que nace cuando este medicamento ya ha expirado su patente. Aquí es cuando otras compañías pueden crear y fabricar biosimilares partiendo de la base del medicamento originario.

 Refiere Rafael  Rangel  que  los medicamentos biosimilares son una alternativa que ya han ahorrado, muchísimo dinero a los sistemas nacionales de salud, promoviendo la sostenibilidad de los mismos y garantizando el acceso de los pacientes a los medicamentos.

Por su parte Tito López, presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica, se mostró abierto  a  esta iniciativa la cual puede ser plausible para  el mejoramiento  y suministros de medicamentos  para el país, además  permitiéndole  médico tener una  opción  a la hora tomar una decisión  al medicar un paciente.
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About Eduardo Galindo Producciones. Email: galineduardo@gmail.com

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